Anthropicは7月20日(現地時間)、希少遺伝性疾患の研究に特化した新たな助成プログラムを開始しました。これは同社の「AI for Science」プログラムにおける初のテーマ別公募で、採択された研究者や初期段階のバイオテクノロジー企業には、6ヶ月間にわたり最大5万ドル相当のClaudeクレジットが提供されます。AIモデルを活用し、希少疾患への理解を深める研究コミュニティの構築を目指します。
本プログラムは、二つの主要なトラックで構成されています。
第一のトラックは、希少遺伝性疾患の基礎研究に取り組む科学者向けです。希少疾患は、約4億人が7,000種類以上を抱えていると推定されていますが、患者数の少なさから治療標的の特定や治験設計が困難な状況にあります。Anthropicは、AIが希少遺伝性疾患の正確なモデリング、パターン検出、大規模な文献からの情報抽出、限られたデータセットからの情報収集、および共通用語の確立に役立つと考えています。このトラックでは、臨床研究者、患者団体、データ科学者間の協力を促進し、基礎科学の進歩と希少疾患のメカニズム発見を加速させます。国際コンソーシアムであるMonarch Initiativeが初期パートナーとして参加し、疾患定義を統合するMondo Disease Ontology、遺伝子型-表現型データを統合するMonarch Knowledge Graph、Claudeが疾患メカニズムの類似性を迅速に指摘できるDisMechといったリソースを提供しています。
第二のトラックは、希少疾患の創薬開発に取り組むバイオテクノロジストや初期段階のバイオテクノロジー企業を対象としています。この支援には、規制文書の作成やレビュー、治療戦略の迅速な選択、複数の個別遺伝子治療における共通メカニズムの探索による「basket trial」を通じた承認プロセスの効率化などが含まれます。既存のAI for Scienceグラント受給者であるEvery Cureは、数百万の候補から薬物再利用の機会を特定するためにClaudeを使用しており、Centre for Population Genomicsは、希少遺伝性疾患の診断における主要なボトルネックの一つである変異分類のドラフトシステムを構築しています。
申請は8月2日(現地時間)午後11時59分(PST)まで受け付けられます。採択された応募者は、Claude Opusまたは生物学での利用が承認されたその他の一般提供モデルにアクセスするためのクレジットを利用できます。
参考: anthropic.com — 2026年7月20日 09:00 (JST)